登記注冊(cè)地在中國(guó)（重慶）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)重慶自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)）的食品貿(mào)易流通企業(yè)和食品生產(chǎn)加工類(lèi)企業(yè)（須持有食品生產(chǎn)許可證），為非藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)（不得持有藥品生產(chǎn)許可證），兩年內(nèi)未受到過(guò)市場(chǎng)監(jiān)管、海關(guān)等部門(mén)行政處罰。

 

 

　　目前有30個(gè)品種作為藥食同源進(jìn)口試點(diǎn)商品。

 

　　（一）企業(yè)資質(zhì)備案

 

　　擬開(kāi)展試點(diǎn)業(yè)務(wù)的企業(yè)需向自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門(mén)提交以下申報(bào)資料：

 

　　1.藥食同源商品進(jìn)口試點(diǎn)企業(yè)備案信息表；

 

　　2.藥食同源商品進(jìn)口試點(diǎn)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)承諾書(shū)；

 

　　3.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證、海關(guān)注冊(cè)登記證書(shū)等與企業(yè)經(jīng)營(yíng)相關(guān)的資質(zhì)證明文件復(fù)印件并加蓋鮮章。

 

　　企業(yè)通過(guò)備案后，就具備進(jìn)口“藥食同源”商品資質(zhì)了！

 

　　溫馨提示：

 

　　Tip1：試點(diǎn)企業(yè)在1年以?xún)?nèi)未開(kāi)展進(jìn)出口業(yè)務(wù)的，取消試點(diǎn)資格。

 

　　（二）辦理藥食同源商品進(jìn)口用途證明

 

　　試點(diǎn)企業(yè)在辦理進(jìn)口通關(guān)申報(bào)前，向自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門(mén)提交《藥食同源商品進(jìn)口備案清單》，自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門(mén)審核完成后向企業(yè)開(kāi)具《藥食同源商品進(jìn)口用途證明》。

 

　?。ㄈ┻M(jìn)口通關(guān)

 

　　試點(diǎn)企業(yè)憑《藥食同源商品進(jìn)口用途證明》、合同、進(jìn)口提單、裝箱單等材料，到隸屬海關(guān)現(xiàn)場(chǎng)辦理通關(guān)手續(xù)，無(wú)需辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

 

　　1.藥食同源進(jìn)口商品申報(bào)時(shí)需符合海關(guān)總署《獲得我國(guó)檢疫準(zhǔn)入動(dòng)植物源性藥材種類(lèi)及輸出國(guó)家地區(qū)名錄》的要求，若植物源性中藥材有注冊(cè)企業(yè)要求的，還需在《允許進(jìn)口境外植物源性中藥材注冊(cè)企業(yè)名單》中。

 

　　2.試點(diǎn)企業(yè)要嚴(yán)格履行主體責(zé)任，嚴(yán)格落實(shí)承諾書(shū)，嚴(yán)禁將藥食同源進(jìn)口商品用于藥品生產(chǎn)加工、銷(xiāo)售或者對(duì)外流通。要建立進(jìn)口藥食同源商品全流程追溯的信息管理系統(tǒng)，詳細(xì)記錄采購(gòu)、貯存、加工、銷(xiāo)售等所有環(huán)節(jié)，臺(tái)賬保存年限不得少于兩年。

 

　　3.試點(diǎn)企業(yè)每年12月底前，對(duì)進(jìn)口藥食同源商品采購(gòu)、加工等情況開(kāi)展自查，將自查情況報(bào)告自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門(mén)，并由區(qū)商務(wù)主管部門(mén)抄送至市商務(wù)委。

 

　　藥食同源商品進(jìn)口通關(guān)便利化改革試點(diǎn)方案的實(shí)施，不僅是滿(mǎn)足企業(yè)進(jìn)口需求的務(wù)實(shí)之舉，更深度契合了西部陸海新通道建設(shè)的宏大愿景。方案通過(guò)為企業(yè)創(chuàng)造更為優(yōu)良的營(yíng)商環(huán)境，將有力推動(dòng)藥食同源產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，進(jìn)一步發(fā)揮重慶作為內(nèi)陸開(kāi)放綜合樞紐的核心價(jià)值與優(yōu)勢(shì)。