研究團(tuán)隊介紹，全球既往感染新冠病毒的人群中有10%存在長新冠，影響涉及多器官系統(tǒng)。長新冠的機(jī)制假說包括感染后組織中殘留的病毒、新冠病毒特異性抗體與宿主蛋白交叉反應(yīng)引起的自身免疫等，但這些假說仍需要進(jìn)一步驗證。

目前長新冠的診斷和治療仍具有挑戰(zhàn)性，缺乏早期識別及干預(yù)的生物標(biāo)志物。蛋白組學(xué)是發(fā)現(xiàn)長新冠相關(guān)生物標(biāo)志物的重要途徑，但既往發(fā)表的新冠病毒遠(yuǎn)期蛋白組學(xué)研究隨訪時間較短，且往往缺乏與臨床表型數(shù)據(jù)的整合分析。因此，從更長的時間維度揭示新冠患者生物過程恢復(fù)模式、探究可能影響新冠患者遠(yuǎn)期預(yù)后的重要蛋白質(zhì)，對于研究長新冠機(jī)制至關(guān)重要。

中日友好醫(yī)院曹彬團(tuán)隊、北京協(xié)和醫(yī)院黃超蘭團(tuán)隊、武漢市金銀潭醫(yī)院張定宇團(tuán)隊聯(lián)合開展研究，納入181名2020年1月至5月在武漢市金銀潭醫(yī)院出院的新冠患者，并與年齡、性別相匹配的181名未感染新冠的人群進(jìn)行社區(qū)對照，對出院的新冠患者發(fā)病后六個月、一年、兩年3個時間點及社區(qū)對照的血漿樣本進(jìn)行蛋白組學(xué)檢測。

研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，新冠患者發(fā)病后兩年存在4種主要的生物過程恢復(fù)模式，包括與神經(jīng)元生成和分化相關(guān)的通路在感染后2年內(nèi)持續(xù)受到抑制等。最終，以多系統(tǒng)表型驅(qū)動在4種生物過程恢復(fù)模式的重點通路中，研究團(tuán)隊獲得23個有潛在臨床應(yīng)用價值的長新冠蛋白標(biāo)志物，標(biāo)志物與肺功能、長新冠核心癥狀等相關(guān)聯(lián)，這將有助于長新冠高危人群早期識別，并為新干預(yù)措施的研發(fā)提供靶點。

北京日報客戶端 | 實習(xí)記者 王瑤琦 柴嶸